活性測定

由於(yu) 酶具有高度的專(zhuan) 一催化活性，故可通過測定其相應的底物或產(chan) 物濃度變化，或用某一反應產(chan) 物或反應物濃度變化來確定其酶的活性。一般采用電化學和光物理的方法，即利用反應物或產(chan) 物的吸光性，用紫外分光光度法或熒光法測定。若酶反應過程中產(chan) 物或反應物有氣體(ti) ，則可用測壓儀(yi) (瓦氏呼吸儀(yi) )測定。若反應過程中生成酸，則可用電化學法。用同位素標記的底物則可用放射化學法測定底物濃度變化，計算酶活性。一些性質穩定的酶，也可用高效液相色譜法檢測。

• 超氧化物歧化酶（SOD）是一種廣泛存在於(yu) 生物體(ti) 內(nei) 的金屬酶，作為(wei) 重要的氧自由基清除劑，能催化超氧化物陰離子發生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD不僅(jin) 是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，超氧化物歧化酶試劑盒在生物抗氧化係統中具有重要作用。活性測定是檢測生物酶活性的試劑盒

•  XOD反應係統能夠產(chan) 生超氧陰離子（O2 -），O2-可還原氮藍四唑生成藍色甲臢， 產(chan) 物在560nm處具有特征吸收峰；SOD可清除O2-，從(cong) 而抑製了甲臢的形成，反應液顏色越深，表明SOD活性愈低，反之活性越高，通過吸光值的變化即可表征SOD的活性。

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• 活性測定測定過程中所需要的儀(yi) 器和試劑：可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿（光徑 10 mm）、研缽/勻漿器、可調式移液器、台式離心機、恒溫水浴/培養(yang) 箱和蒸餾水。

• 注意事項：

• ①抑製百分率應在30-70%範圍內(nei) ，越靠近50%越準確；若抑製百分率小於(yu) 30%或大於(yu) 70%，則需要調整樣本量後重新測定：若抑製百分率偏高，則需適當稀釋樣品；若抑製百分率偏低，則需適當增加樣本量後再進行測定，計算時相應調整；

• ②待測樣本和試劑二使用時在冰上放置；

• ③樣本較多時可按表格中試劑用量配置工作液（包含試劑一、二、三），試劑五必須最後加入；

  注： 為(wei) 保證結果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書(shu) （以實際收到說明書(shu) 為(wei) 準），確認試劑儲(chu) 存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務必取2-3個(ge) 預期差異交的樣本進行預測定，過程中問題請您及時與(yu) 工作人員聯係。