澱粉脫分支酶kaiyun登录平台

澱粉脫分支酶kaiyun登录平台

澱粉脫分支酶能夠催化支鏈澱粉生成還原糖，進一步與(yu) 3,5-二硝基水楊酸反應生成棕紅色氨基化合物，產(chan) 物在540 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征澱粉脫分支酶的活性

產(chan) 品描述 澱粉脫分支酶（DBE）作為(wei) 支鏈澱粉合成過程中的關(guan) 鍵酶，能夠專(zhuan) 一性裂解支鏈澱粉的 α-1,6-糖 苷鍵，對澱粉最終結構的形成起著重要作用，可通過調整支鏈澱粉側(ce) 鏈的鏈長賦予澱粉不同的理化特 性，對於(yu) 澱粉生物合成、優(you) 質農(nong) 作物品種選育和品質遺傳(chuan) 改良等方麵的研究具有重要意義(yi) 。 澱粉脫分支酶能夠催化支鏈澱粉生成還原糖，進一步與(yu) 3,5-二硝基水楊酸反應生成棕紅色氨基化 合物，產(chan) 物在 540 nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征澱粉脫分支酶的活性。

澱粉脫分支酶kaiyun登录平台

注意事項 ①試劑一配置後為(wei) 懸濁狀態，每次加入前應充分混勻； ②若測定吸光值超出標準線性吸光值範圍：高於(yu) 最高值建議將粗酶液使用提取液適當稀釋後再進 行測定，低於(yu) 最大低值建議適當增加樣本量重新提取後再進行測定，計算時相應修改； ③沸水浴處理後應確保冷卻至室溫再進行吸光值測定，且各組間冷卻時間應保持一致； ④為(wei) 保證結果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書(shu) （以實際收到說明書(shu) 內(nei) 容為(wei) 準）， 確認試劑儲(chu) 存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本進行預測定， 過程中問題請您及時與(yu) 工作人員聯係。