磷酸果糖激酶kaiyun登录平台

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磷酸果糖激酶催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶依次催化NADH氧化生成NAD+，NADH在340 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的下降速率即可表征磷酸果糖激酶的活性。

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產(chan) 品描述 磷酸果糖激酶（PFK）可催化果糖-6-磷酸轉化為(wei) 果糖二磷酸，即糖酵解途徑的第二磷酸化反應， 作為(wei) 糖酵解過程中的主要限速酶及主要調節點，糖酵解的速度主要取決(jue) 於(yu) 磷酸果糖激酶的活性，其活 性測定對於(yu) 糖酵解通量分析、臨(lin) 床醫學和信號傳(chuan) 導機製等研究具有重要意義(yi) 。 磷酸果糖激酶能夠催化果糖-6-磷酸和 ATP 生成果糖-1,6-二磷酸和 ADP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫 酶依次催化 NADH 氧化生成 NAD+，NADH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值的下降速率即 可表征磷酸果糖激酶的活性。

注意事項 ①測定過程中試劑三、試劑四和粗酶液應置於(yu) 冰上放置以免失活； ②準確在相應時間點完成吸光值的測定，以保證實驗結果的準確性； ③若∆A≥0.5 建議將粗酶液使用提取液適當稀釋後再進行測定，或適當縮短反應時間使∆A<0.5， 以提高檢測的靈敏度，計算時相應修改稀釋倍數和反應時間； ④為(wei) 保證結果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書(shu) （以實際收到說明書(shu) 內(nei) 容為(wei) 準）， 確認試劑儲(chu) 存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本進行預測定， 過程中問題請您及時與(yu) 工作人員聯係。