丙二醛含量檢測試劑盒

丙二醛含量檢測試劑盒

丙二醛含量檢測試劑盒

產(chan) 品描述 生物體(ti) 內(nei) 脂質過氧化反應的終產(chan) 物為(wei) 丙二醛（MDA），丙二醛會(hui) 引起蛋白質、核酸等生命大分子 的交聯聚合，且具有細胞毒性，其含量是反映機體(ti) 抗氧化潛在能力的重要參數，可以反映機體(ti) 脂質過 氧化速率和強度，也能間接反映組織過氧化損傷(shang) 程度。 丙二醛在酸性和高溫條件下，能夠與(yu) 硫代酸（Thiobarbituric Acid，TBA）反應生成棕紅色 三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,），最大吸收波長為(wei) 532 nm，在此波長下進行比色可估測樣品中過 氧化脂質的含量。但是測定動植物組織中丙二醛含量時受多種物質的幹擾，其中最主要的是可溶性糖， 可溶性糖能夠與(yu) TBA 顯色，最大吸收波長為(wei) 450 nm，但 532 nm 處也有吸收，所以同時測定 600 nm、 532 nm、450 nm 下的吸光值，通過 532 nm、450 nm 和 600 nm 處吸光值的差值即可定量檢測丙二醛 的含量。

注意事項 ①若檢測樣本吸光值過低，可適當調整沸水浴時間（60 min調整為(wei) 90 min或者更長），但同一實驗 中的MDA檢測均需延長至同一時間以免引起誤差； ②植物樣本中受蔗糖幹擾較大，動物中受葡萄糖幹擾較大，本試劑盒有針對蔗糖和葡萄糖的兩(liang) 個(ge) 公式，若所測樣品為(wei) 油脂類物質，則兩(liang) 個(ge) 公式均可； ③為(wei) 保證結果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書(shu) （以實際收到說明書(shu) 內(nei) 容為(wei) 準）， 確認試劑儲(chu) 存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本進行預測定， 過程中問題請您及時與(yu) 工作人員聯係。